gmp质量管理体系 【会员免费】企业如何结合GMP完善质量管理体系

医疗器械批发企业质量管理体系文件模板—2022版

第三类医疗器械批发企业质量体系文件模板

医疗器械生产企业GMP合规审计

质量管理模块作为GMP检查的重要环节及核心内容，对于企业的生产管理体系来说至关重要。那么，如何建立、执行有效的质量管理制度来降低飞检时的合规风险以及产品质量风险呢？本次培训将结合实际的生产管理案例，解析质量管理体系搭建的关键点及风险点。

百城行——企业如何结合GMP完善质量管理体系

一、人员管理

二、设施管理

三、物料管理

四、文件管理

五、不良事件

1、内容全面

本次培训将结合实际的生产管理案例，解析质量管理体系搭建的关键点及风险点。

2、远程教学

不受空间限制，充分调动培训资源，提升工作技能。

3、行业积淀

12年医疗器械生产质量管理，具有丰富的生产一线质量管理经验iso9001体系认证机构，对质量管理、医疗器械等相关法律法规有着较深理解。

有助于企业完善生产质量管理体系架构

帮助医疗器械生产企业了解质量管理体系搭建的关键点及风险点，建立完善的生产质量管理体系。

提升学员对医疗器械GMP质量管理体系的理解

帮助企业人员了解GMP的质量体系各个环节注意点，加强完善对产品的质量把控。

适用于医疗器械企业负责人、管理者代表、法规部长等相关人员。

培训时间：2023年8月11日15:00-16:00

培训地点：CIO在线线上培训平台（路径如下所示）

1、电脑端：

2、手机端：

1、报名方式：登录CIO在线网站，进入课程详情页，点击“立即报名”即可购买。

2、培训费用：原培训费用199元/人，限时促销价为9.9元

3、备注：直播结束后，3天内可观看回放。

1、如您在购买或观看课程过程中遇到任何问题，可点击“在线咨询”联系我们的客服。我们将竭诚为您解答，谢谢！

2、服务咨询热线：400-003-0818

培训观看指引链接：